Desarrollar las actividades administrativas y asistenciales necesarias para el cumplimiento de los estudios clínicos

Mantiene contacto permanente con los pacientes para programar sus atenciones de acuerdo al calendario del estudio en el que participen.

Intermedia la comunicación entre el patrocinador (Comité de ética, INS y otras instituciones relacionadas) y los investigadores.

Realiza el ingreso de información en las bases de datos electrónicas de cada estudio.

Elabora documentos para los trámites ante las autoridades regulatorias.

Atención a los monitores de estudio, inspectores y / o auditores de ensayos clínicos



Revisa las historias clínicas previo al monitoreo de los estudios. Selecciona la documentación para su archivo o derivación según cada estudio.

• · Estudios universitarios concluidos en enfermería, Farmacia y bioquímica, biología,
• · Experiencia minima de 6 meses
• · Haber participado en el desarrollo de investigaciones científicas

El proceso de selección se realiza a través de Aira - plataforma de reclutamiento diseñado para mejorar tu experiencia de postulación.

Para postular solo necesitas:
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2. Revisar tu email
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