Desarrollar las actividades administrativas y asistenciales necesarias para el cumplimiento de los estudios clínicos.

- Mantiene contacto permanente con los pacientes para programar sus atenciones de acuerdo al calendario del estudio en el que participen.
- Intermedia la comunicación entre el patrocinador (Comité de ética, INS y otras instituciones relacionadas) y los investigadores.
- Realiza el ingreso de información en las bases de datos electrónicas de cada estudio.
- Elabora documentos para los trámites ante las autoridades regulatorias.
- Atención a los monitores de estudio, inspectores y / o auditores de ensayos clínicos
- Revisa las historias clínicas previo al monitoreo de los estudios.
- Selecciona la documentación para su archivo o derivación según cada estudio.

• · Experiencia mínima de 06 meses en ensayos clínicos
• · Estudios universitarios concluidos en Enfermería, Farmacia y Bioquímica, Biología o afines
• · Ingles intermedio (deseable)
• · Dominio de Word y Excel (deseable)
• · Haber participado en el desarrollo de investigaciones científicas

Esta oferta es apta para personas en situación de discapacidad.

El proceso de selección se realiza a través de Aira - plataforma de reclutamiento diseñado para mejorar tu experiencia de postulación.

Para postular solo necesitas:
1. Postular a la oferta
2. Revisar tu email
3. Ingresar a Aira y contestar las preguntas y/o pruebas solicitadas

Luego, si vemos que tu perfil se ajusta a lo que estamos buscando, te contactaremos por email (a través de Aira) para seguir a la etapa presencial.