Desarrollar y administrar el sistema de Calidad y asegurar su cumplimiento en regla con los requerimientos normativos de la industria.

- Coordinar las verificaciones de procesos en plantas de producción
- Revisión de documentos de fabricación y envase/empaque (batch record)
- Emisión de batch record para uso en lotes de fabricación de productos
- Coordinar la revisión de registros de fabricación para liberación
- Liberación de productos al mercado de acuerdo a procesimiento interno
- Generación de documentación para reproceso de productos
- Coordinación del programa Biorep para materiales y productos
- Gestión y supervisión de análisis de riesgo realizados a procesos internos
- Gestión y supervisión de Desvios generados a procesos GMP

• · Formación académica universitaria (Quimico Farmacéutico, Ing. Quimico o en Biotecnología)
• · Experiencia laboral en plantas farmacéuticas

Esta oferta es apta para personas en situación de discapacidad.

El proceso de selección se realiza a través de Aira - plataforma de reclutamiento diseñado para mejorar tu experiencia de postulación.

Para postular solo necesitas:
1. Postular a la oferta
2. Revisar tu email
3. Ingresar a Aira y contestar las preguntas y/o pruebas solicitadas

Luego, si vemos que tu perfil se ajusta a lo que estamos buscando, te contactaremos por email (a través de Aira) para seguir a la etapa presencial.

LUCHANDO DESDE SIEMPRE POR LA SALUD ANIMAL

En Virbac, proporcionamos soluciones innovadoras a veterinarios, ganaderos y propietarios en más de 100 países de todo el mundo. Nuestra gama de productos y servicios, que abarca más de 50 especies, permite diagnosticar, prevenir y tratar la mayoría de las patologías. Cada día nos comprometemos a mejorar la calidad de vida de los animales y a construir juntos el futuro de la salud animal.