Completar los formularios electrónicos (eCRF) de los diferentes estudios, cumpliendo las métricas establecidas por los patrocinadores.

1. Revisar los documentos fuente, asegurando que cumplan con el protocolo y las Buenas Prácticas Clínicas para garantizar la integridad, exactitud y coherencia de los datos.
2. Registrar los datos clínicos en los formularios electrónicos (eCRF) basándose en la información documentada en la historia clínica.
3. Verificar la información del eCRF frente a los documentos fuente en el centro, cumpliendo con las exigencias del patrocinador y resolviendo las consultas en la plataforma electrónica.
4. Asegurar la calidad de la información gestionada.
5. Transmitir los datos completados en los CRFs al patrocinador del estudio dentro de los plazos establecidos.
6. Mantener una comunicación asertiva con el equipo del estudio (Investigador Principal, coordinador y farmacéutico) para resolver aspectos relacionados con los datos del protocolo.
7. Elaborar y revisar informes y presentaciones.
8. Realizar otras funciones asignadas por el jefe inmediato.

• · Experiencia 1 año en el rol solicitado
• · Manejo de ingles
• · Estudio técnicos o universitario comcluído
• · Manejo de base de datos
• · Microsoft (excel)

Esta oferta es apta para personas en situación de discapacidad.

El proceso de selección se realiza a través de Aira - plataforma de reclutamiento diseñado para mejorar tu experiencia de postulación.

Para postular solo necesitas:
1. Postular a la oferta
2. Revisar tu email
3. Ingresar a Aira y contestar las preguntas y/o pruebas solicitadas

Luego, si vemos que tu perfil se ajusta a lo que estamos buscando, te contactaremos por email (a través de Aira) para seguir a la etapa presencial.

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Tenemos presencia en Perú, Colombia y México y contamos con más de 14,500 colaboradores.
En Auna trabajamos con un modelo de cuidado integral de salud centrado en las personas, el pilar más importante de nuestra misión.